Номер РУ ФСЗ 2009/03638

Химреактивы для ручной обработки медицинской рентгеновской пленки (проявитель G150, закрепитель G354)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939819

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/03638 на медицинское изделие «Химреактивы для ручной обработки медицинской рентгеновской пленки (проявитель G150, закрепитель G354)» производства Agfa HealthCare N.V. выдано Росздравнадзором 9 февраля 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
09.02.2009
Период действия версии
с 09.02.2009 до 30.11.2018
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Agfa HealthCare N.V.
Septestraat 27, B-2640, Mortsel, Belgium
Заявитель
Agfa HealthCare N.V.
Septestraat 27, B-2640, Mortsel, Belgium
Класс риска
2A
Код ОКП
939819
Медицинские материалы, реактивы, изделия и вспомогательные вещества для комплектации медицинских наборов

История изменений 2

ДатаТипОписание
30.11.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
15.10.2013Произведена замена бланка РУ

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
30.11.2018ФСЗ 2009/03638Химреактивы для ручной обработки медицинской рентгеновской пленки (проявитель G150, закрепитель G354)Действует
09.02.2009ФСЗ 2009/03638Химреактивы для ручной обработки медицинской рентгеновской пленки (проявитель G150, закрепитель G354)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Химреактивы для ручной обработки медицинской рентгеновской пленки

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/03638»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Agfa HealthCare N.V.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/03638?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.