Зеркало гинекологическое по Куско
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 943420
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00493 на медицинское изделие «Зеркало гинекологическое по Куско» производства ЗАО "Медицинское предприятие Симург", Республика Беларусь выдано Росздравнадзором 24 сентября 2002 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 24.09.2002
- Дата внесения изменений
- 15.10.2007
- Период действия версии
- с 15.10.2007 до 09.06.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ЗАО "Медицинское предприятие Симург", Республика Беларусь210023, г. Витебск, проспект Людникова, д. 13
- Заявитель
- ЗАО "Медицинское предприятие Симург"210023, Республика Беларусь, ЗАО "Медицинское предприятие Симург", Республика Беларусь, 210023, г. Витебск, пр-т Генерала Людникова, д. 13, ком. 413
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 943420Инструменты оттеняющие (зеркала, шпатели)
История изменений 7
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 03.02.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 12.02.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
| 22.08.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 13.06.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 19.04.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 09.06.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 15.10.2007 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 8
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 03.02.2026 | ФСЗ 2007/00493 | Зеркала гинекологические по Куско по ТУ РБ 300046934.009-2002 | Действует |
| 12.02.2021 | ФСЗ 2007/00493 | Зеркала гинекологические по Куско по ТУ РБ 300046934.009-2002 | Внесено изменение |
| 22.08.2018 | ФСЗ 2007/00493 | Зеркала гинекологические по Куско по ТУ РБ 300046934.009-2002 | Внесено изменение |
| 13.06.2018 | ФСЗ 2007/00493 | Зеркала гинекологические по Куско по ТУ РБ 300046934.009-2002 | Внесено изменение |
| 19.04.2017 | ФСЗ 2007/00493 | Зеркало гинекологическое по Куско по ТУ РБ 300046934.009-2002 | Внесено изменение |
| 09.06.2016 | ФСЗ 2007/00493 | Зеркало гинекологическое по Куско по ТУ РБ 300046934.009-2002 | Внесено изменение |
| 24.09.2002 | МЗ РФ № 2002/737 | Набор изделий для гинекологического однократного применения «Юнона» модификаций (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 15.10.2007 | ФСЗ 2007/00493 | Зеркало гинекологическое по Куско | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Зеркало гинекологическое по Куско |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00493»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "Медицинское предприятие Симург", Республика Беларусь. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00493?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.