Номер РУ ФСЗ 2011/10880

Автоинъектор Autoject 2 Removable Needle (см. Приложение на 1 листе)

ДействуетКласс 2AОКП: 944490

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10880 на медицинское изделие «Автоинъектор Autoject 2 Removable Needle (см. Приложение на 1 листе)» производства "Оуэн Мамфорд Лтд." выдано Росздравнадзором 26 октября 2011 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02910951
Дата первичной регистрации
26.10.2011
Период действия версии
с 26.10.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Оуэн Мамфорд Лтд."
Великобритания, Owen Mumford Ltd, Brook Hill, Woodstock, Oxford OX20 1 TU, United Kingdom
Юр. адрес: Великобритания, Дальнее зарубежье, Owen Mumford Ltd., Brook Hill, Woodstock, Oxfordshire, OX20 1 TU, UK
Заявитель
ООО "БиоСистемы"
197022, Россия, Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Аптекарский остров, ул. Профессора Попова, д. 23, лит. Е, помещ. 3Н/5Н, ком. 207
Класс риска
2A
Код ОКП
944490
Приборы и аппараты для лечения другие

История изменений 1

ДатаТипОписание
12.08.2016Произведена замена бланка РУ

Модели изделия 1

Название
01Автоинъектор Autoject 2 Removable Needle

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10880»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Оуэн Мамфорд Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10880?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.