Прокладки для груди в период грудного вскармливания Johnson's baby (см. Приложение на 1 листе)
ОтмененоКласс 1ОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02538 на медицинское изделие «Прокладки для груди в период грудного вскармливания Johnson's baby (см. Приложение на 1 листе)» производства "Джонсон & Джонсон Консьюмер Франс С.А.С." выдано Росздравнадзором 27 августа 2008 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Отменено. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 27.08.2008
- Дата внесения изменений
- 11.07.2011
- Период действия версии
- с 11.07.2011
- Срок действия РУ
- 21.10.2013
- Производитель
- "Джонсон & Джонсон Консьюмер Франс С.А.С."Франция, Johnson & Johnson Consumer France S.A.S., Route de Retortat, 51120 Sezanne, FranceЮр. адрес: Франция, Дальнее зарубежье, Johnson & Johnson Consumer France S.A.S., Route de Retortat, 51120 Sezanne, France
- Заявитель
- ООО "Джонсон & Джонсон"121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 11.07.2011 | ФСЗ 2008/02538 | Прокладки для груди в период грудного вскармливания Johnson's baby (см. Приложение на 1 листе) | Отменено |
| 27.08.2008 | ФСЗ 2008/02538 | Прокладки для груди в период грудного вскармливания Johnson's baby | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Прокладки для груди в период грудного вскармливания Johnson's baby |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02538»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Отменено».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Джонсон & Джонсон Консьюмер Франс С.А.С.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02538?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.