Инструменты медицинские для установки эндопротезов верхних и нижних конечностей с принадлежностями (см. Приложение на 5 листах)
ДействуетКласс 2AОКП: 943720
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10803 на медицинское изделие «Инструменты медицинские для установки эндопротезов верхних и нижних конечностей с принадлежностями (см. Приложение на 5 листах)» производства "Стэнмор Имплантc Ворлдвайд Лтд." выдано Росздравнадзором 3 октября 2011 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02910679
- Дата первичной регистрации
- 03.10.2011
- Период действия версии
- с 03.10.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Стэнмор Имплантc Ворлдвайд Лтд."Великобритания, Stanmore Implants Worldwide Ltd., 210 Centennial Avenue, Centennial Park, Elstree, WD6 3SJ, United KingdomЮр. адрес: Великобритания, Дальнее зарубежье, Stanmore Implants Worldwide Ltd., 210 Centennial Avenue, Centennial Park, Elstree, WD6 3SJ, United Kingdom
- Заявитель
- ООО "МЕДТЭК"119421, Россия, г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул. Новаторов, д. 6, помещ. 1/1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 943720Наборы травматологические
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 03.04.2017 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 102
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Пробный стержень для плечевой кости 38 мм. артикул tmhsht/38. |
| 02 | 2. Пробный стержень для плечевой кости 53 мм. артикул tmhsht/53. |
| 03 | 3. Пробный стержень для плечевой кости 68 мм. артикул tmhsht/68. |
| 04 | 4. Пробный стержень для плечевой кости 83 мм. артикул tmhsht/83. |
| 05 | 5. Пробный стержень для плечевой кости 98 мм. артикул tmhsht/98. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10803»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Стэнмор Имплантc Ворлдвайд Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10803?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.