Номер РУ ФСЗ 2011/10949

Помпа микроинфузионная одноразовая стерильная с болюсом и без болюса с регулятором скорости и без него Accufuser с принадлежностями (см. Приложние на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944470

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10949 выдано Росздравнадзором 18.11.2011 на медицинское изделие «Помпа микроинфузионная одноразовая стерильная с болюсом и без болюса с регулятором скорости и без него Accufuser с принадлежностями (см. Приложние на 1 листе)» производства "Ву Янг Медикал Ко., Лтд.". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
18.11.2011
Период действия версии
с 18.11.2011 до 27.01.2017
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Ву Янг Медикал Ко., Лтд."
Корея, Woo Young Medical Co., Ltd., 98, Sangsin 2-gil, Jincheon-eup, Jincheon-gun, Chungcheongbuk-do, Korea
Заявитель
ООО "НАТАНА ГРУПП"
Российская Федерация, 119049, г. Москва, Ленинский проспект, д. 4, стр. 1А
Юр. адрес: Россия, 119049, г. Москва, Ленинский проспект, д. 4, стр. 1А
Класс риска
2B
Код ОКП
944470
Аппараты вакуумно-нагнетательные, для вливания и ирригации

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/10949 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Ву Янг Медикал Ко., Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 18.11.2011. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Помпа микроинфузионная одноразовая стерильная с болюсом и без болюса с регулятором скорости и без него Accufuser с принадлежностями (см. Приложние на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 3

ДатаТипОписание
22.12.2025Внесены изменения в регистрационные документыизменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
27.12.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
27.01.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10949»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Ву Янг Медикал Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10949?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.