Номер РУ ФСЗ 2011/10009

Пластырь перцовый (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 2AОКП: 939334

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10009 на медицинское изделие «Пластырь перцовый (см. Приложение на 1 листе)» производства "Чангжоу Осен Медикал Инструментс Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 14 июня 2006 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
14.06.2006
Дата внесения изменений
30.06.2011
Период действия версии
с 30.06.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Чангжоу Осен Медикал Инструментс Ко., Лтд."
Китай, Дальнее зарубежье, Changzhou Osen Medical Instruments Co., Ltd., Gulin Road, Wujin Economical Development Zone, 213149 Changzhou, Jiangsu Province, People?s Republic of China
Заявитель
ООО "Трэйд Гарант"
107150, Россия, г. Москва, ул. Пермская, д. 11, стр. 5
Представитель в РФ
ООО "Трэйд Гарант"
107150, Россия, г. Москва, ул. Пермская, д. 11, стр. 5
Класс риска
2A
Код ОКП
939334
Пластырь перцовый

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
14.06.2006ФС № 2006/897Пластырь перцовый (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение
30.06.2011ФСЗ 2011/10009Пластырь перцовый (см. Приложение на 1 листе)Недействительно

Модели изделия 36

Название
01I. Пластырь перцовый в индивидуальной упаковке, размером: 10x18 см
02I. Пластырь перцовый в индивидуальной упаковке, размером: 10x15 см
03I. Пластырь перцовый в индивидуальной упаковке, размером: 6x10 см
04II. Наборы в картонных упаковках: 1. 10x18 см - 3 шт.
05II. Наборы в картонных упаковках: 1. 10x18 см - 4 шт.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10009»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Чангжоу Осен Медикал Инструментс Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10009?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.