Помпа инфузионная программируемая MedStream с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
ОтмененоКласс 3ОКП: 944470
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09001 выдано Росздравнадзором 31.01.2011 на медицинское изделие «Помпа инфузионная программируемая MedStream с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "КОДМАН & ШЕРТЛЕФФ, ИНК.". Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Отменено. Срок действия — до 14.05.2021. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 31.01.2011
- Дата внесения изменений
- 29.06.2011
- Период действия версии
- с 29.06.2011
- Срок действия РУ
- 14.05.2021
- Производитель
- "КОДМАН & ШЕРТЛЕФФ, ИНК."США, CODMAN & SHURTLEFF, INC., 325, Paramount Drive, Raynham, Massachusetts 02767-0350, USAЮр. адрес: США, Дальнее зарубежье, CODMAN & SHURTLEFF, INC., 325, Paramount Drive, Raynham, Massachusetts 02767-0350, USA (см. Приложение)
- Заявитель
- ООО "Джонсон & Джонсон"121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 944470Аппараты вакуумно-нагнетательные, для вливания и ирригации
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/09001 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "КОДМАН & ШЕРТЛЕФФ, ИНК.". Класс потенциального риска применения — 3 (высокая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 31.01.2011. Текущий статус записи: Отменено. Срок действия — до 14.05.2021. Карточка «Помпа инфузионная программируемая MedStream с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 23.08.2016 | Произведена замена бланка РУ |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 31.01.2011 | ФСЗ 2011/09001 | Помпа инфузионная программируемая МеdStream с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Помпа инфузионная программируемая MedStream |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09001»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "КОДМАН & ШЕРТЛЕФФ, ИНК.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09001?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.