Номер РУ ФСЗ 2011/10199

Наборы реагентов для анализаторов Cobas Amplicor, Cobas TaqMan 48, Cobas TaqMan, Cobas AmpliPrep (см. Приложение на 2 листах)

ДействуетКласс 3ОКП: 939816

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10199 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Наборы реагентов для анализаторов Cobas Amplicor, Cobas TaqMan 48, Cobas TaqMan, Cobas AmpliPrep (см. Приложение на 2 листах)» производства "Рош Молекуляр Системс, Инк.". Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02910741
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
03.08.2011
Период действия версии
с 03.08.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Рош Молекуляр Системс, Инк."
США, Roche Molecular Systems, Inc., 1080 US Highway 202 South, Branchburg, New Jersey 08876, USA
Юр. адрес: США, Дальнее зарубежье, Roche Molecular Systems, Inc., 1080 US Highway 202 South, Branchburg, New Jersey 08876, USA
Заявитель
ООО "Рош Диагностика Рус"
107031, Россия, Москва, Трубная пл., д. 2
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКП
939816
Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/10199 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Рош Молекуляр Системс, Инк.". Класс потенциального риска применения — 3 (высокая степень потенциального риска). Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Наборы реагентов для анализаторов Cobas Amplicor, Cobas TaqMan 48, Cobas TaqMan, Cobas AmpliPrep (см. Приложение на 2 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
12.11.2015Произведена замена бланка РУ
03.08.2011Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 5

Название
01Наборы реагентов для анализаторов Cobas Amplicor, Cobas TaqMan 48, Cobas TaqMan, Cobas AmpliPrep (см. Приложение на 2 листах): 1. Тест для генотипирования вируса гепатита С (LINEAR ARRAY HCV Genotyping test) в составе: 
02Наборы реагентов для анализаторов Cobas Amplicor, Cobas TaqMan 48, Cobas TaqMan, Cobas AmpliPrep (см. Приложение на 2 листах): 2. Набор реагентов для выделения РНК-вируса гепатита С из сыворотки крови (Amplicor HCV Specimen Preparation Kit, version 2.0) в составе: 
03Наборы реагентов для анализаторов Cobas Amplicor, Cobas TaqMan 48, Cobas TaqMan, Cobas AmpliPrep (см. Приложение на 2 листах): 3. Набор реагентов для амплификации РНК-вируса гепатита С (Amplicor HCV Amplification kit, version 2.0) в составе: 
04Наборы реагентов для анализаторов Cobas Amplicor, Cobas TaqMan 48, Cobas TaqMan, Cobas AmpliPrep (см. Приложение на 2 листах): 4. Набор реагентов для детекции РНК-вируса гепатита С (Cobas Amplicor HCV Detection kit, version 2.0) в составе: 
05Наборы реагентов для анализаторов Cobas Amplicor, Cobas TaqMan 48, Cobas TaqMan, Cobas AmpliPrep (см. Приложение на 2 листах): 5. Набор реагентов для автоматического выделения и количественного определения ДНК-вируса гепатита В в плазме крови человека (Cobas AmpliPrep/ Cobas TaqMan HBV Test, v. 2.0) в составе: 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10199»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Рош Молекуляр Системс, Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10199?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.