Игла MESO-RELLE стерильная для мезотерапии
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 943220
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10175 на медицинское изделие «Игла MESO-RELLE стерильная для мезотерапии» производства "Галлини С.п.а." выдано Росздравнадзором 14 июля 2011 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 14.07.2011
- Период действия версии
- с 14.07.2011 до 26.06.2015
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Галлини С.п.а."Италия, Дальнее зарубежье, Gallini S.p.a., Via Frattini 15-46100, Mantova (MN), Italy
- Заявитель
- ООО "Европейское Медицинское Содружество" (ООО "ЕМС")117405, Россия, г. Москва, ул. Дорожная, д. 60 Б
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 943220Иглы трубчатые (инъекционные)
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 11.02.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно указание или исключение вариантов исполнения (моделей) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 10.10.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением сведений о заявителе |
| 26.06.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 11.02.2021 | ФСЗ 2011/10175 | Игла MESO-RELLE стерильная для мезотерапии | Действует |
| 10.10.2018 | ФСЗ 2011/10175 | Игла MESO-RELLE стерильная для мезотерапии | Внесено изменение |
| 26.06.2015 | ФСЗ 2011/10175 | Игла MESO-RELLE стерильная для мезотерапии | Внесено изменение |
| 14.07.2011 | ФСЗ 2011/10175 | Игла MESO-RELLE стерильная для мезотерапии | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Игла MESO-RELLE стерильная для мезотерапии |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10175»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Галлини С.п.а.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10175?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.