Средства перевязочные (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 939370
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09887 на медицинское изделие «Средства перевязочные (см. Приложение на 1 листе)» производства "Смит энд Нефью Медикал Лтд." выдано Росздравнадзором 6 апреля 2006 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 06.04.2006
- Дата внесения изменений
- 25.05.2011
- Период действия версии
- с 25.05.2011 до 25.05.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Смит энд Нефью Медикал Лтд."Великобритания, Smith & Nephew Medical Ltd., 101 Hessle Road, Hull, HU3 2BN, United KingdomЮр. адрес: Соединенное Королевство, Дальнее зарубежье, Smith & Nephew Medical Ltd., 101 Hessle Road, Hull, HU3 2BN, United Kingdom
- Заявитель
- Представительство компании "Смит энд Нефью ГмбХ"115114, Россия, г. Москва, 1-й Дербеневский пер., д.5, офис 102-4Юр. адрес: 107045, Россия, г. Москва, Последний пер, д.5, стр.1
- Представитель в РФ
- Представительство компании "Смит энд Нефью ГмбХ"115114, Россия, г. Москва, 1-й Дербеневский пер., д.5, офис 102-4Юр. адрес: 107045, Россия, г. Москва, Последний пер, д.5, стр.1
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 939370Материалы хирургические и средства перевязочные специальные прочие
История изменений 5
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 18.04.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 28.02.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
| 17.03.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 6
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 18.04.2026 | ФСЗ 2011/09887 | Средства перевязочные | Действует |
| 28.02.2020 | ФСЗ 2011/09887 | Средства перевязочные | Внесено изменение |
| 17.03.2017 | ФСЗ 2011/09887 | Средства перевязочные | Внесено изменение |
| 06.04.2006 | ФС № 2006/427 | Средства перевязочные (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 25.05.2012 | ФСЗ 2011/09887 | Cредства перевязочные (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 25.05.2011 | ФСЗ 2011/09887 | Средства перевязочные (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09887»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Смит энд Нефью Медикал Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09887?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.