Изделия для взятия проб крови, с принадлежностями
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09651 на медицинское изделие «Изделия для взятия проб крови, с принадлежностями» производства ООО "Группа Цзянсийских Медицинских оборудований Хунда" выдано Росздравнадзором 6 мая 2011 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 06.05.2011
- Период действия версии
- с 06.05.2011 до 18.03.2019
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Группа Цзянсийских Медицинских оборудований Хунда"Китай, Дальнее зарубежье, Jiangxi Hongda Medical Equipment Group Ltd», 39 Shenlinan Rd., Jinxian Town, 331700 Nanchang, China
- Заявитель
- ООО "САНА"302008, ОБЛАСТЬ ОРЛОВСКАЯ,ГОРОД ОРЁЛ,УЛИЦА ВЫСОКОВОЛЬТНАЯ, ДОМ 2Г
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 18.03.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 07.07.2016 | Произведена замена бланка РУ |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 18.03.2019 | ФСЗ 2011/09651 | Изделия для взятия проб крови, с принадлежностями | Действует |
| 06.05.2011 | ФСЗ 2011/09651 | Изделия для взятия проб крови, с принадлежностями | Внесено изменение |
Модели изделия 5
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Изделия для взятия проб крови, с принадлежностями |
| 02 | Пробирки различных размеров, с наполнителем и без наполнителя |
| 03 | Иглы |
| 04 | Иглы-бабочки |
| 05 | Переходники многоразовые |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09651»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Группа Цзянсийских Медицинских оборудований Хунда". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09651?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.