Системы: инфузионная и трансфузионная
ДействуетКласс 2AОКП: 944470
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09652 выдано Росздравнадзором 27.04.2011 на медицинское изделие «Системы: инфузионная и трансфузионная» производства ООО "Группа Цзянсийских Медицинских оборудований Хунда". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/04137283
- Дата первичной регистрации
- 27.04.2011
- Дата внесения изменений
- 04.03.2019
- Период действия версии
- с 04.03.2019
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Группа Цзянсийских Медицинских оборудований Хунда"Китай, Дальнее зарубежье, Jiangxi Hongda Medical Equipment Group Ltd», 39 Shenlinan Rd., Jinxian Town, 331700 Nanchang, China
- Заявитель
- ООО "Церебрум-М"690078, Россия, Приморский край, г. Владивосток, ул. Комсомольская, д. 3, эт. 10
- Представитель в РФ
- ООО "Церебрум-М"690078, Россия, Приморский край, г. Владивосток, ул. Комсомольская, д. 3, эт. 10
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944470Аппараты вакуумно-нагнетательные, для вливания и ирригации
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/09652 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "Группа Цзянсийских Медицинских оборудований Хунда". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 27.04.2011. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Системы: инфузионная и трансфузионная» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 04.03.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 27.04.2011 | ФСЗ 2011/09652 | Системы: инфузионная и трансфузионная | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09652»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Группа Цзянсийских Медицинских оборудований Хунда". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09652?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.