zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2011/10035

Средство Неон Нитс (Neon Nits) для диагностики педикулеза

НедействительноКласс 1ОКП: 939800

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10035 выдано Росздравнадзором 29.06.2011 на медицинское изделие «Средство Неон Нитс (Neon Nits) для диагностики педикулеза» производства "Сплифарм Арцнайварен ХандельсгмбХ". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
29.06.2011
Период действия версии
с 29.06.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Сплифарм Арцнайварен ХандельсгмбХ"
Австрия, Дальнее зарубежье, Splipharm Arzneiwaren HandelsgmbH, Hauptstrasse 51 A, 3400 Klosterneuburg-Weidling, Austria
Заявитель
ООО "Феу-Дагаз Компани"
119333, Россия, ул.Фотиевой, д.12, стр.3
Юр. адрес: 194044, Россия, г. Москва, Семеновская наб., д.3/1, стр.11
Представитель в РФ
ООО "Феу-Дагаз Компани"
119333, Россия, ул.Фотиевой, д.12, стр.3
Юр. адрес: 194044, Россия, г. Москва, Семеновская наб., д.3/1, стр.11
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939800
Материалы и средства медицинские прочие

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/10035 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Сплифарм Арцнайварен ХандельсгмбХ". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 29.06.2011. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Средство Неон Нитс (Neon Nits) для диагностики педикулеза» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Средство Неон Нитс (Neon Nits) для диагностики педикулеза

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10035»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Сплифарм Арцнайварен ХандельсгмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10035?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.