Спрей назальный «Гудвада»
НедействительноКласс 2AОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05897 на медицинское изделие «Спрей назальный «Гудвада»» производства НЕОМЕДИС выдано Росздравнадзором 31 декабря 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 31.12.2009
- Дата внесения изменений
- 29.06.2011
- Период действия версии
- с 29.06.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- НЕОМЕДИСФранция, Дальнее зарубежье, NEOMEDIS, 27-29 rue Raffet, 75016 Paris, France
- Заявитель
- Ранбакси Лабораториз Лимитед Московское представительствоЮр. адрес: россия
- Представитель в РФ
- Ранбакси Лабораториз Лимитед Московское представительствоЮр. адрес: россия
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 29.06.2011 | ФСЗ 2009/05897 | Спрей назальный «Гудвада» | Недействительно |
| 31.12.2009 | ФСЗ 2009/05897 | Спрей назальный ГИПОМЕР | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Спрей назальный "Гудвада" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05897»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан НЕОМЕДИС. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05897?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.