Спрей назальный ГИПОМЕР
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05897 на медицинское изделие «Спрей назальный ГИПОМЕР» производства "НЕОМЕДИС", Франция, выдано Росздравнадзором 31 декабря 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 31.12.2009
- Период действия версии
- с 31.12.2009 до 29.06.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "НЕОМЕДИС", Франция,NEOMEDIS, 27-29 rue Raffet, 75016 Paris, France
- Заявитель
- "НЕОМЕДИС", Франция,NEOMEDIS, 27-29 rue Raffet, 75016 Paris, France
- Представитель в РФ
- "НЕОМЕДИС", Франция,NEOMEDIS, 27-29 rue Raffet, 75016 Paris, France
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 29.06.2011 | ФСЗ 2009/05897 | Спрей назальный «Гудвада» | Недействительно |
| 31.12.2009 | ФСЗ 2009/05897 | Спрей назальный ГИПОМЕР | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Спрей назальный "Гудвада" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05897»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "НЕОМЕДИС", Франция,. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05897?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.