Камера лазерная мультиформатная медицинская DRYPRO, модель 832 (Laser Imager DRYPRO, model 832) с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 945230
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00692 выдано Росздравнадзором 28.11.2007 на медицинское изделие «Камера лазерная мультиформатная медицинская DRYPRO, модель 832 (Laser Imager DRYPRO, model 832) с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства "Коника Минолта Медикал энд График Инк.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.11.2007
- Дата внесения изменений
- 25.02.2011
- Период действия версии
- с 25.02.2011 до 19.07.2013
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Коника Минолта Медикал энд График Инк."Япония, Дальнее зарубежье, Konica Minolta Medical & Graphic, Inc., No.1 Sakura-machi, Hino-shi, Tokyo 191-8511, Japan
- Заявитель
- ООО "КОНИКА МИНОЛТА МЕДИКАЛ СИСТЕМЗ РАША"115230, Г.Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ НАГАТИНО-САДОВНИКИ, Ш ВАРШАВСКОЕ, Д. 47, К. 4
- Представитель в РФ
- ООО "КОНИКА МИНОЛТА МЕДИКАЛ СИСТЕМЗ РАША"115230, Г.Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ НАГАТИНО-САДОВНИКИ, Ш ВАРШАВСКОЕ, Д. 47, К. 4
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 945230Оборудование рентгенологическое, радиологическое и травматологическое
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2007/00692 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Коника Минолта Медикал энд График Инк.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 28.11.2007. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Камера лазерная мультиформатная медицинская DRYPRO, модель 832 (Laser Imager DRYPRO, model 832) с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 19.07.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования организации-заявителя и организации-изготовителя. |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 19.07.2013 | ФСЗ 2007/00692 | Камера лазерная мультиформатная медицинская DRYPRO, модель 832 (Laser Imager DRYPRO, Model 832) с принадлежностями | Действует |
| 28.11.2007 | ФСЗ 2007/00692 | Камера лазерная мультиформатная медицинская DRYPRO, модель 832 (LASER IMAGER DRYPRO, model 832), с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00692»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Коника Минолта Медикал энд График Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00692?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.