Номер РУ ФСЗ 2011/08866

Тест-системы диагностические «Монолиза» (Monolisa) для выявления маркеров гепатита А в сыворотке и плазме крови человека (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939817

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/08866 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Тест-системы диагностические «Монолиза» (Monolisa) для выявления маркеров гепатита А в сыворотке и плазме крови человека (см. Приложение на 1 листе)» производства БИО-РАД ЛАБОРАТОРИЕЗ САС. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
24.01.2011
Период действия версии
с 24.01.2011 до 15.07.2015
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
БИО-РАД ЛАБОРАТОРИЕЗ САС
Дальнее зарубежье, BIO-RAD LABORATORIES SAS, 3, boulevard Raymond Poincare, 92430 Marnes-la-Coquette, France
Юр. адрес: Франция, Дальнее зарубежье, BIO-RAD LABORATORIES SAS, 3, boulevard Raymond Poincare, 92430 Marnes-la-Coquette, France
Заявитель
ООО "Био-Рад Лаборатории"
Россия
Представитель в РФ
ООО "Био-Рад Лаборатории"
Россия
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939817
Наборы реагентов для радиоиммунологического и других видов иммунохимических анализов(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/08866 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — БИО-РАД ЛАБОРАТОРИЕЗ САС. Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Тест-системы диагностические «Монолиза» (Monolisa) для выявления маркеров гепатита А в сыворотке и плазме крови человека (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 3

ДатаТипОписание
05.07.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
15.07.2015Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования организации-заявителя и организации-изготовителя.; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 2

Название
011. Монолиза ВГА IgM ПЛЮС (Monolisa HAV IgM PLUS).
022. Монолиза Общие Анти-ВГА ПЛЮС (Monolisa Total Anti-HAV PLUS).

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/08866»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан БИО-РАД ЛАБОРАТОРИЕЗ САС. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/08866?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.