Раствор офтальмологический вискоэластичный ДисКоВиск® (DisCoVisc®)
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09163 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Раствор офтальмологический вискоэластичный ДисКоВиск® (DisCoVisc®)» производства "с.а. Алкон-Куврер н.в.", Бельгия, s.a. Alcon-Couvreur n.v.. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 22.03.2011
- Период действия версии
- с 22.03.2011 до 18.04.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "с.а. Алкон-Куврер н.в.", Бельгия, s.a. Alcon-Couvreur n.v.Бельгия, Rijksweg 14, 2870 Puurs, BelgiumЮр. адрес: Бельгия, Дальнее зарубежье, Rijksweg 14, 2870 Puurs, Belgium
- Заявитель
- ООО "Алкон Фармацевтика"125315, Россия, г. Москва, Ленинградский проспект, д. 72, корп. 3
- Представитель в РФ
- ООО "Алкон Фармацевтика"125315, Россия, г. Москва, Ленинградский проспект, д. 72, корп. 3
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/09163 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "с.а. Алкон-Куврер н.в.", Бельгия, s.a. Alcon-Couvreur n.v.. Класс потенциального риска применения — 2B. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Раствор офтальмологический вискоэластичный ДисКоВиск® (DisCoVisc®)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 5
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 02.04.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение дизайна маркировки без изменения символов, применяемых при маркировании медицинского изделия |
| 18.03.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 02.06.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
| 18.04.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 22.03.2011 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 02.04.2026 | ФСЗ 2011/09163 | Раствор офтальмологический вискоэластичный ДисКоВиск® (DisCoVisc®) в одноразовых шприцах | Действует |
| 18.03.2024 | ФСЗ 2011/09163 | Раствор офтальмологический вискоэластичный ДисКоВиск® (DisCoVisc®) в одноразовых шприцах | Внесено изменение |
| 02.06.2017 | ФСЗ 2011/09163 | Раствор офтальмологический вискоэластичный ДисКоВиск® (DisCoVisc®) в одноразовых шприцах | Внесено изменение |
| 18.04.2016 | ФСЗ 2011/09163 | Раствор офтальмологический вискоэластичный ДисКоВиск® (DisCoVisc®) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Раствор офтальмологический вискоэластичный ДисКоВиск® (DisCoVisc®) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09163»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "с.а. Алкон-Куврер н.в.", Бельгия, s.a. Alcon-Couvreur n.v.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09163?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.