Номер РУ ФСЗ 2011/08939

Простыни медицинские стерильные и нестерильные

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939800

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/08939 выдано Росздравнадзором 24.02.2011 на медицинское изделие «Простыни медицинские стерильные и нестерильные» производства "Цзянси 3Л Медикал Продукт Групп Ко., Лтд". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
24.02.2011
Период действия версии
с 24.02.2011 до 27.12.2012
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Цзянси 3Л Медикал Продукт Групп Ко., Лтд"
Китай, Дальнее зарубежье, Jiangxi 3L Medical Products Group Co., Ltd., 599, Huoju Street High-Tech Development Zone, Nanchang, Jiangxi 330029, China
Заявитель
ООО "ТехноПром"
141315, Россия, Московская область, г. Сергиев Посад, проспект Красной Армии, д.6
Представитель в РФ
ООО "ТехноПром"
141315, Россия, Московская область, г. Сергиев Посад, проспект Красной Армии, д.6
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939800
Материалы и средства медицинские прочие

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/08939 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Цзянси 3Л Медикал Продукт Групп Ко., Лтд". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 24.02.2011. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Простыни медицинские стерильные и нестерильные» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 4

Название
011.Простыни медицинские для операций и родовспоможения стерильные в наборах
022.Простыни медицинские для операций и родовспоможения нестерильные в наборах
033.Простыни медицинские для операций и родовспоможения стерильные в отдельных упаковках
044.Простыни медицинские для операций и родовспоможения нестерильные в отдельных упаковках.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/08939»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Цзянси 3Л Медикал Продукт Групп Ко., Лтд". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/08939?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.