Номер РУ ФСЗ 2010/08741

Иглы инъекционные для шприц-ручек «Penfine universal click» (29Gx12, 29Gx10, 31Gx8, 31Gx6)

НедействительноКласс 2AОКП: 943220

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08741 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Иглы инъекционные для шприц-ручек «Penfine universal click» (29Gx12, 29Gx10, 31Gx8, 31Gx6)» производства "Ипсомед АГ", Швейцария, Ypsomed AG. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
29.12.2010
Период действия версии
с 29.12.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Ипсомед АГ", Швейцария, Ypsomed AG
Brunnmattstrasse 6, CH-3401 Burgdorf, Switzerland
Юр. адрес: Швейцария, Дальнее зарубежье, Brunnmattstrasse 6, CH-3401 Burgdorf, Switzerland
Заявитель
АО "АЛЬФА-МЕДИКА"
125493, Г.МОСКВА, УЛ. АВАНГАРДНАЯ, Д. 3, ПОМ I ЭТ 4 ОФ 2402
Представитель в РФ
АО "АЛЬФА-МЕДИКА"
125493, Г.МОСКВА, УЛ. АВАНГАРДНАЯ, Д. 3, ПОМ I ЭТ 4 ОФ 2402
Класс риска
2A
Код ОКП
943220
Иглы трубчатые (инъекционные)

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/08741 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Ипсомед АГ", Швейцария, Ypsomed AG. Класс потенциального риска применения — 2A. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Иглы инъекционные для шприц-ручек «Penfine universal click» (29Gx12, 29Gx10, 31Gx8, 31Gx6)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 4

Название
01Иглы инъекционные для шприц-ручек «Penfine universal click» (29Gx12)
02Иглы инъекционные для шприц-ручек «Penfine universal click» (29Gx10)
03Иглы инъекционные для шприц-ручек «Penfine universal click» (31Gx8)
04Иглы инъекционные для шприц-ручек «Penfine universal click» (31Gx6)

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/08741»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Ипсомед АГ", Швейцария, Ypsomed AG. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/08741?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.