Материал дермальный для внутрикожной имплантации М-НА18 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/08945 на медицинское изделие «Материал дермальный для внутрикожной имплантации М-НА18 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Лабораторис Филорга" выдано Росздравнадзором 27 января 2011 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 27.01.2011
- Период действия версии
- с 27.01.2011 до 13.04.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Лабораторис Филорга"Франция, Laboratoires Filorga, 2-4, rue de Lisbonne 75008 Paris, FranceЮр. адрес: Франция, Дальнее зарубежье, Laboratoires Filorga, 2-4, rue de Lisbonne 75008 Paris, France
- Заявитель
- ООО "М-Сити"115093, Россия, г. Москва, ул. Павловская, д.6
- Представитель в РФ
- ООО "М-Сити"115093, Россия, г. Москва, ул. Павловская, д.6
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 13.04.2011 | ФСЗ 2011/08945 | Материалы дермальные для внутрикожной имплантации M-HA18, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Действует |
| 27.01.2011 | ФСЗ 2011/08945 | Материал дермальный для внутрикожной имплантации М-НА18 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Материал дермальный для внутрикожной имплантации M-HA18 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/08945»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Лабораторис Филорга". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/08945?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.