Аппарат для криотерапии и люминотерапии CRYOLIFT 3
ДействуетКласс 2AОКП: 944490
Регистрационное удостоверение РЗН 2013/771 на медицинское изделие «Аппарат для криотерапии и люминотерапии CRYOLIFT 3» производства "Лабораторис Филорга" выдано Росздравнадзором 28 июня 2013 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02912437
- Дата первичной регистрации
- 28.06.2013
- Период действия версии
- с 28.06.2013
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Лабораторис Филорга"Франция, Laboratoires Filorga, 2-4, rue de Lisbonne 75008 Paris, FranceЮр. адрес: Франция, Дальнее зарубежье, Laboratoires Filorga, 2-4, rue de Lisbonne 75008 Paris, France
- Заявитель
- ООО "М-Сити"115093, Россия, г. Москва, ул. Павловская, д.6
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944490Приборы и аппараты для лечения другие
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат для криотерапии и люминотерапии CRYOLIFT 3 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2013/771»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Лабораторис Филорга". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2013/771?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.