zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2011/08952

Мембрана защитная синтетическая биорезорбирующаяся Epi-Guide

НедействительноКласс 3ОКП: 939180

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/08952 на медицинское изделие «Мембрана защитная синтетическая биорезорбирующаяся Epi-Guide» производства "Кензи Нэш Корпорейшн" выдано Росздравнадзором 27 января 2011 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
27.01.2011
Период действия версии
с 27.01.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Кензи Нэш Корпорейшн"
Соединенные Штаты, Kensey Nash Corporation, 735 Pennsylvania Drive, Exton PA 19341, USA
Юр. адрес: Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, Kensey Nash Corporation, 735 Pennsylvania Drive, Exton PA 19341, USA
Заявитель
ООО Герман Дентал Групп ИН.ТЕХ
129301, Россия, 129301, г. Москва, ул. Касаткина, д.3
Представитель в РФ
ООО Герман Дентал Групп ИН.ТЕХ
129301, Россия, 129301, г. Москва, ул. Касаткина, д.3
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКП
939180
Материалы для регенерации костной ткани

Модели изделия 1

№Название
01Мембрана защитная синтетическая биорезорбирующаяся Epi-Guide

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/08952»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Кензи Нэш Корпорейшн". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/08952?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.