Материал синтетический биосовместимый, резорбируемый для регенерации костной ткани CERASORB (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 3ОКП: 939180
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/08953 на медицинское изделие «Материал синтетический биосовместимый, резорбируемый для регенерации костной ткани CERASORB (см. Приложение на 1 листе)» производства "курасан АГ" выдано Росздравнадзором 27 января 2011 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 27.01.2011
- Период действия версии
- с 27.01.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "курасан АГ"Германия, curasan AG, Lindigstrasse 4, D-63801 Kleinostheim, GermanyЮр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, curasan AG, Lindigstrasse 4, D-63801 Kleinostheim, Germany
- Заявитель
- ООО Герман Дентал Групп ИН.ТЕХ129301, Россия, 129301, г. Москва, ул. Касаткина, д.3
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939180Материалы для регенерации костной ткани
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 29.12.2016 | Выдан дубликат РУ |
Модели изделия 33
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Фасонные детали CERASORB Block Forms, формы куб |
| 02 | Фасонные детали CERASORB Block Forms, формы прямоугольный параллелепипед |
| 03 | Фасонные детали CERASORB Block Forms, формы цилиндр |
| 04 | Фасонные детали CERASORB Block Forms, формы призма |
| 05 | Гранулы CERASORB Granules, форма поставки - отдельные упаковки с гранулами размером: 50 - 150µm |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/08953»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "курасан АГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/08953?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.