Номер РУ ФСЗ 2011/08908

Прокладки впитывающие для страдающих недержанием «ТЕNA Lady Mini Wings» и «ТЕNA Lady Mini Plus Wings»

ДействуетКласс 1ОКП: 939800

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/08908 выдано Росздравнадзором 25.01.2011 на медицинское изделие «Прокладки впитывающие для страдающих недержанием «ТЕNA Lady Mini Wings» и «ТЕNA Lady Mini Plus Wings»» производства "ЭсСиЭй Хайджин Продактс Хугезанд Б.В.". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02910613
Дата первичной регистрации
25.01.2011
Период действия версии
с 25.01.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ЭсСиЭй Хайджин Продактс Хугезанд Б.В."
Нидерланды, Дальнее зарубежье, SCA Hygiene Products Hoogezand B.V., Abramskade 6, 9601 KM, Hoogezand, The Netherlands
Юр. адрес: Нидерланды, Дальнее зарубежье, SCA Hygiene Products Hoogezand B.V., Abramskade 6, 9601 KM Hoogezand, Netherlands
Заявитель
ООО "Эволюция Комфорта"
117218, Россия, г. Москва, ул. Кржижановского, д. 14, к. 3
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939800
Материалы и средства медицинские прочие

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/08908 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ЭсСиЭй Хайджин Продактс Хугезанд Б.В.". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 25.01.2011. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Прокладки впитывающие для страдающих недержанием «ТЕNA Lady Mini Wings» и «ТЕNA Lady Mini Plus Wings»» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 1

ДатаТипОписание
23.06.2016Произведена замена бланка РУ

Модели изделия 2

Название
01Прокладки впитывающие для страдающих недержанием "ТЕNA Lady Mini Wings"
02Прокладки впитывающие для страдающих недержанием "ТЕNA Lady Mini Plus Wings"

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/08908»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ЭсСиЭй Хайджин Продактс Хугезанд Б.В.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/08908?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.