Аппарат для размораживания плазмы и подогревания инфузионных растворов GS-0408
ДействуетКласс 2AОКП: 945200
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08828 выдано Росздравнадзором 31.12.2010 на медицинское изделие «Аппарат для размораживания плазмы и подогревания инфузионных растворов GS-0408» производства "Джайант Стар Ко., Лтд.", Республика Корея. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02910610
- Дата первичной регистрации
- 31.12.2010
- Период действия версии
- с 31.12.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Джайант Стар Ко., Лтд.", Республика КореяКорея, Дальнее зарубежье, Giant Star Co., Ltd., 535-8, Doha-ri, Eunhyeon-myeon, Yangju-si, Gyeonggi-do, Korea
- Заявитель
- ЗАО "ДЕЛЬРУС"620086, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Посадская, д. 23
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 945200Оборудование для кабинетов и палат, оборудование для лабораторий и аптек
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/08828 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Джайант Стар Ко., Лтд.", Республика Корея. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 31.12.2010. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Аппарат для размораживания плазмы и подогревания инфузионных растворов GS-0408» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 09.08.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат для размораживания плазмы и подогревания инфузионных растворов GS-0408 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/08828»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Джайант Стар Ко., Лтд.", Республика Корея. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/08828?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.