Номер РУ ФСЗ 2011/08859

Аппарат для исследования функции внешнего дыхания PowerCube с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)

ДействуетКласс 2AОКП: 944160

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/08859 на медицинское изделие «Аппарат для исследования функции внешнего дыхания PowerCube с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства Гансхорн Медицин Электроник ГмбХ выдано Росздравнадзором 24 января 2011 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02910577
Дата первичной регистрации
24.01.2011
Период действия версии
с 24.01.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Гансхорн Медицин Электроник ГмбХ
Германия, Дальнее зарубежье, Ganshorn Medizin Electronic GmbH, Industriestrasse 6-8, D-97618 Niederlauer, Germany
Заявитель
ООО "Интмедсервис"
105318, г. Москва, Измайловское шоссе, д. 24, корп. 3, кв. 75
Юр. адрес: 105318, Россия, г. Москва, Измайловское шоссе, д. 24, корп. 3, кв. 75
Класс риска
2A
Код ОКП
944160
Приборы для измерения объема и газового состава вдыхаемого и выдыхаемого воздуха и крови

История изменений 2

ДатаТипОписание
03.04.2017Произведена замена бланка РУ
21.11.2016Выдан дубликат РУ

Модели изделия 1

Название
01 Аппарат для исследования функции внешнего дыхания PowerCube

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/08859»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Гансхорн Медицин Электроник ГмбХ. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/08859?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.