zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2011/09008

Изделие стоматологическое для изоляции полости рта OptiDam, с принадлежностями (см Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 1ОКП: 939860

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09008 выдано Росздравнадзором 03.02.2011 на медицинское изделие «Изделие стоматологическое для изоляции полости рта OptiDam, с принадлежностями (см Приложение на 1 листе)» производства "КеррХаве CА". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
03.02.2011
Период действия версии
с 03.02.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"КеррХаве CА"
Швейцария, Дальнее зарубежье, KerrHawe SA, Bioggio, Zona Strecce, 6934, Switzerland
Заявитель
Представительство компании "Спофа Дентал"
125047, Россия, 4-я Тверская-Ямская ул., д. 33/39
Представитель в РФ
Представительство компании "Спофа Дентал"
125047, Россия, 4-я Тверская-Ямская ул., д. 33/39
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939860
Изделия вспомогательного назначения

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/09008 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "КеррХаве CА". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 03.02.2011. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Изделие стоматологическое для изоляции полости рта OptiDam, с принадлежностями (см Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Изделие стоматологическое для изоляции полости рта OptiDam

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09008»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "КеррХаве CА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09008?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.