Номер РУ ФСЗ 2010/08761

Инструменты для установки стоматологических имплантатов с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 943300

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08761 выдано Росздравнадзором 24.12.2010 на медицинское изделие «Инструменты для установки стоматологических имплантатов с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства "Кортекс-Дентал Имплантс Индастрис Лтд". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
24.12.2010
Период действия версии
с 24.12.2010 до 25.05.2012
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Кортекс-Дентал Имплантс Индастрис Лтд"
Израиль, Дальнее зарубежье, Cortex-Dental Implants Industries Ltd, N Of Building, Tefen Industrial Zone, P.O. Box 49, 24959, Israel
Заявитель
ООО "Кредо"
127422, Россия, г. Москва, ул. Костякова, д.12, стр. 1
Представитель в РФ
ООО "Кредо"
127422, Россия, г. Москва, ул. Костякова, д.12, стр. 1
Класс риска
2A
Код ОКП
943300
Инструменты режущие и ударные с острой (режущей) кромкой

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/08761 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Кортекс-Дентал Имплантс Индастрис Лтд". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 24.12.2010. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Инструменты для установки стоматологических имплантатов с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
27.01.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
Внесены изменения в регистрационные документы

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/08761»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Кортекс-Дентал Имплантс Индастрис Лтд". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/08761?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.