zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2010/08683

Салфетка кровоостанавливающая рассасывающаяся Gelitacel

НедействительноКласс 3ОКП: 939800

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08683 выдано Росздравнадзором 24.12.2010 на медицинское изделие «Салфетка кровоостанавливающая рассасывающаяся Gelitacel» производства Джелита Медикал Б. В.. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
24.12.2010
Период действия версии
с 24.12.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Джелита Медикал Б. В.
Нидерланды, Дальнее зарубежье, Gelita Medical B. V. Osdorperweg 590, 1067SZ Amsterdam, The Netherlands
Заявитель
ООО "МедИнформ"
Представитель в РФ
ООО "МедИнформ"
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКП
939800
Материалы и средства медицинские прочие

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/08683 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Джелита Медикал Б. В.. Класс потенциального риска применения — 3 (высокая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 24.12.2010. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Салфетка кровоостанавливающая рассасывающаяся Gelitacel» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Салфетка кровоостанавливающая рассасывающаяся Gelitacel

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/08683»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Джелита Медикал Б. В.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/08683?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.