Номер РУ ФСЗ 2009/04258

Система для сушки и хранения гибких эндоскопов Wassenburg модели CondiScope 200, СondiScope 300 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)

НедействительноКласс 1ОКП: 945110

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04258 на медицинское изделие «Система для сушки и хранения гибких эндоскопов Wassenburg модели CondiScope 200, СondiScope 300 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства "Вассенбург & Ко.Б.В" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
01.12.2010
Период действия версии
с 01.12.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Вассенбург & Ко.Б.В"
Нидерланды, Дальнее зарубежье, Wassenburg & Co.B.V, Edisonring 9, 6669 NA, Dodewaard, Netherlands
Заявитель
ООО "Джонсон & Джонсон"
121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2
Представитель в РФ
ООО "Джонсон & Джонсон"
121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
945110
Оборудование дезинфекционное

История изменений 1

ДатаТипОписание
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
01.12.2010ФСЗ 2009/04258Система для сушки и хранения гибких эндоскопов Wassenburg модели CondiScope 200, СondiScope 300 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)Недействительно
04.05.2009ФСЗ 2009/04258Система для сушки и хранения гибких эндоскопов WASSENBURG CONDISCOPE 200 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)Внесено изменение

Модели изделия 2

Название
01 Система для сушки и хранения гибких эндоскопов Wassenburg модели  CondiScope 200, 
02Система для сушки и хранения гибких эндоскопов Wassenburg модели   СondiScope 300 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04258»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Вассенбург & Ко.Б.В". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04258?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.