Система для сушки и хранения гибких эндоскопов WASSENBURG CONDISCOPE 200 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 945110
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04258 на медицинское изделие «Система для сушки и хранения гибких эндоскопов WASSENBURG CONDISCOPE 200 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства "Вассенбург & Ко.Б.В.", Нидерланды, выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 04.05.2009
- Период действия версии
- с 04.05.2009 до 01.12.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Вассенбург & Ко.Б.В.", Нидерланды,WASSENBURG & CO.B.V, EDISONRING 9, 6669 NA, DODEWAARD, NETHERLANDS
- Заявитель
- ООО "Джонсон & Джонсон", Россия121614, Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2
- Представитель в РФ
- ООО "Джонсон & Джонсон", Россия121614, Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 945110Оборудование дезинфекционное
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 01.12.2010 | ФСЗ 2009/04258 | Система для сушки и хранения гибких эндоскопов Wassenburg модели CondiScope 200, СondiScope 300 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах) | Недействительно |
| 04.05.2009 | ФСЗ 2009/04258 | Система для сушки и хранения гибких эндоскопов WASSENBURG CONDISCOPE 200 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04258»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Вассенбург & Ко.Б.В.", Нидерланды,. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04258?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.