zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2010/08345

Пелёнки одноразовые впитывающие

НедействительноКласс 1ОКП: 939800

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08345 выдано Росздравнадзором 24.12.2010 на медицинское изделие «Пелёнки одноразовые впитывающие» производства "Абена-Франтекс СА". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
24.12.2010
Период действия версии
с 24.12.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Абена-Франтекс СА"
Франция, Дальнее зарубежье, Abena-Frantex SA, 5 rue Thomas Edison, 60180 Nogent sur Oise, France
Юр. адрес: Франция, Abena-Frantex SA, 5 rue Thomas Edison, 60180 Nogent sur Oise, France
Заявитель
ООО "Санфронтьер"
Россия, 117525, г. Москва, ул. Днепропетровская, д. 3, корп. 5
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939800
Материалы и средства медицинские прочие

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/08345 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Абена-Франтекс СА". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 24.12.2010. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Пелёнки одноразовые впитывающие» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Пелёнки одноразовые впитывающие

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/08345»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Абена-Франтекс СА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/08345?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.