Номер РУ ФСЗ 2010/08721

Обезболивающий пластырь SALONPAS ® PAIN RELIEF PATCH

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939330

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08721 на медицинское изделие «Обезболивающий пластырь SALONPAS ® PAIN RELIEF PATCH» производства Хисамицу Фармасьютикл Ко., Инк. выдано Росздравнадзором 24 декабря 2010 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
24.12.2010
Период действия версии
с 24.12.2010 до 05.03.2022
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Хисамицу Фармасьютикл Ко., Инк.
Япония, Дальнее зарубежье, Hisamitsu Pharmaceutical Co.,Inc., 408 Tashiro-Daikanmachi,Tosu, Saga,841-0017,Japan
Заявитель
Искра Индастри Ко.,Лтд.
Япония, Дальнее зарубежье, 125009, Москва, ул. Тверская, д. 12, стр.1, 6 этаж
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939330
Лейкопластыри

История изменений 3

ДатаТипОписание
03.10.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
05.03.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе
12.12.2013Произведена замена бланка РУ

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
03.10.2022ФСЗ 2010/08721Обезболивающий пластырь SALONPAS® PAIN RELIEF PATCHДействует
05.03.2022ФСЗ 2010/08721Обезболивающий пластырь SALONPAS® PAIN RELIEF PATCHВнесено изменение
24.12.2010ФСЗ 2010/08721Обезболивающий пластырь SALONPAS ® PAIN RELIEF PATCHВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Обезболивающий пластырь SALONPAS ® PAIN RELIEF PATCH

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/08721»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Хисамицу Фармасьютикл Ко., Инк.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/08721?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.