Номер РУ ФСЗ 2012/12837

Пластырь (средство для мгновенного охлаждения) «Bye Bye-FEVER»

ДействуетКласс 1ОКП: 939330

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12837 на медицинское изделие «Пластырь (средство для мгновенного охлаждения) «Bye Bye-FEVER»» производства Хисамицу Фармасьютикл Ко., Инк. выдано Росздравнадзором 28 сентября 2012 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02911238
Дата первичной регистрации
28.09.2012
Период действия версии
с 28.09.2012
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Хисамицу Фармасьютикл Ко., Инк.
Япония, Дальнее зарубежье, Hisamitsu Pharmaceutical Co.,Inc., 408 Tashiro-Daikanmachi,Tosu, Saga,841-0017,Japan
Заявитель
ООО "Искра Сангио"
125009, Россия, г. Москва, ул. Тверская, д. 12, стр. 7, пом.6
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939330
Лейкопластыри

История изменений 1

ДатаТипОписание
12.12.2013Произведена замена бланка РУ

Модели изделия 1

Название
01  Пластырь (средство для мгновенного охлаждения) «Bye Bye-FEVER» 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12837»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Хисамицу Фармасьютикл Ко., Инк.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12837?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.