Номер РУ ФСЗ 2010/08680

Стол операционный Diamond с принадлежностями (см. Приложение на 4 листах)

ДействуетКласс 2AОКП: 945210

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08680 выдано Росздравнадзором 17.12.2010 на медицинское изделие «Стол операционный Diamond с принадлежностями (см. Приложение на 4 листах)» производства Шмитц унд Зёне ГмбХ энд Ко. КГ. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02911237
Дата первичной регистрации
17.12.2010
Период действия версии
с 17.12.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Шмитц унд Зёне ГмбХ энд Ко. КГ
Германия, Дальнее зарубежье, Schmitz u. Söhne GmbH & Co. KG, Zum Ostenfeld 29, 58739 Wickede (Ruhr), Germany
Заявитель
ЗАО "Диамед"
125993, Россия, г. Москва, ул. Панфилова, д. 20, корп. 6
Юр. адрес: 127422, Россия, г. Москва, ул. Тимирязевская, д.1
Класс риска
2A
Код ОКП
945210
Оборудование кабинетов и палат

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/08680 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Шмитц унд Зёне ГмбХ энд Ко. КГ. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 17.12.2010. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Стол операционный Diamond с принадлежностями (см. Приложение на 4 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 1

ДатаТипОписание
01.06.2016Произведена замена бланка РУ

Модели изделия 3

Название
01Стол операционный Diamond с принадлежностями: 50 BK
02Стол операционный Diamond с принадлежностями: 60 BG
03Стол операционный Diamond с принадлежностями: 60 BLK

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/08680»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Шмитц унд Зёне ГмбХ энд Ко. КГ. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/08680?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.