Номер РУ ФСЗ 2010/08681

Кресло медицинское манипуляционно-смотровое Arco для гинекологии, урологии, проктологии, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

ДействуетКласс 2AОКП: 945210

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08681 на медицинское изделие «Кресло медицинское манипуляционно-смотровое Arco для гинекологии, урологии, проктологии, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства Шмитц унд Зёне ГмбХ энд Ко. КГ выдано Росздравнадзором 17 декабря 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02911235
Дата первичной регистрации
17.12.2010
Период действия версии
с 17.12.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Шмитц унд Зёне ГмбХ энд Ко. КГ
Германия, Дальнее зарубежье, Schmitz u. Söhne GmbH & Co. KG, Zum Ostenfeld 29, 58739 Wickede (Ruhr), Germany
Заявитель
ЗАО "Диамед"
125993, Россия, г. Москва, ул. Панфилова, д. 20, корп. 6
Юр. адрес: 127422, Россия, г. Москва, ул. Тимирязевская, д.1
Класс риска
2A
Код ОКП
945210
Оборудование кабинетов и палат

История изменений 1

ДатаТипОписание
01.06.2016Произведена замена бланка РУ

Модели изделия 6

Название
01Кресло медицинское манипуляционно-смотровое Arco для гинекологии, урологии, проктологии, с принадлежностями: 114500
02Кресло медицинское манипуляционно-смотровое Arco для гинекологии, урологии, проктологии, с принадлежностями: 114600
03Кресло медицинское манипуляционно-смотровое Arco для гинекологии, урологии, проктологии, с принадлежностями: 114495
04Кресло медицинское манипуляционно-смотровое Arco для гинекологии, урологии, проктологии, с принадлежностями: 114595
05Кресло медицинское манипуляционно-смотровое Arco для гинекологии, урологии, проктологии, с принадлежностями: 114700

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/08681»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Шмитц унд Зёне ГмбХ энд Ко. КГ. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/08681?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.