Кресло гинекологическое «Armed» (См. приложение на 1 листе)
ДействуетКласс 2AОКП: 945200
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08652 выдано Росздравнадзором 21.12.2010 на медицинское изделие «Кресло гинекологическое «Armed» (См. приложение на 1 листе)» производства Кайфат Медикал Сайэнс энд Техника (Нинбо) Ко., Лтд.. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02910556
- Дата первичной регистрации
- 21.12.2010
- Период действия версии
- с 21.12.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Кайфат Медикал Сайэнс энд Техника (Нинбо) Ко., Лтд.Китай, Дальнее зарубежье, Kaifat Medical Science & Technical (Ningbo) Co., Ltd., Kaifat Group , No.599, Qiming Road , Yinzhou Investment & Business Incubation of Ningbo, China
- Заявитель
- ООО "Медимпорт"Россия
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 945200Оборудование для кабинетов и палат, оборудование для лабораторий и аптек
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/08652 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Кайфат Медикал Сайэнс энд Техника (Нинбо) Ко., Лтд.. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 21.12.2010. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Кресло гинекологическое «Armed» (См. приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 11.10.2013 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. SZ-I. |
| 02 | 2. SZ-II. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/08652»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Кайфат Медикал Сайэнс энд Техника (Нинбо) Ко., Лтд.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/08652?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.