Прокладки впитывающие для страдающих недержанием «ТЕNA Nature Ultra Mini»
ДействуетКласс 1ОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08538 выдано Росздравнадзором 03.12.2010 на медицинское изделие «Прокладки впитывающие для страдающих недержанием «ТЕNA Nature Ultra Mini»» производства ЭсСиЭй Хайджин Продактс Словакия, с.р.о.". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02910542
- Дата первичной регистрации
- 03.12.2010
- Период действия версии
- с 03.12.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ЭсСиЭй Хайджин Продактс Словакия, с.р.о."Словакия, Дальнее зарубежье, SCA Hygiene Products Slovakia, s.r.o., 049 12 , Gemerska Horka 400, Slovakia
- Заявитель
- ООО "Эволюция Комфорта"117218, Россия, г. Москва, ул. Кржижановского, д. 14, к. 3
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/08538 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ЭсСиЭй Хайджин Продактс Словакия, с.р.о.". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 03.12.2010. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Прокладки впитывающие для страдающих недержанием «ТЕNA Nature Ultra Mini»» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 17.03.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Прокладки впитывающие для страдающих недержанием "ТЕNA Nature Ultra Mini" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/08538»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЭсСиЭй Хайджин Продактс Словакия, с.р.о.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/08538?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.