Вискоэластик «Хайвиск», «Хайвиск Плюс» объемом 0,55 мл и 0,85 мл в шприце с канюлей
НедействительноКласс 2BОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08451 выдано Росздравнадзором 07.12.2010 на медицинское изделие «Вискоэластик «Хайвиск», «Хайвиск Плюс» объемом 0,55 мл и 0,85 мл в шприце с канюлей» производства "Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед", Индия, SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LIMITED. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 07.12.2010
- Период действия версии
- с 07.12.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед", Индия, SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LIMITEDИндия, Halol - Baroda Higway, Halol - 389 350, Gujarat, IndiaЮр. адрес: Индия, Дальнее зарубежье, Halol - Baroda Higway, Halol - 389 350, Gujarat, India
- Заявитель
- ЗАО "Вартамана Интернэшнл Тредерс"119334, Россия, Москва, ул. Косыгина, д. 15, офис 726
- Представитель в РФ
- ЗАО "Вартамана Интернэшнл Тредерс"119334, Россия, Москва, ул. Косыгина, д. 15, офис 726
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/08451 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед", Индия, SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LIMITED. Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 07.12.2010. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Вискоэластик «Хайвиск», «Хайвиск Плюс» объемом 0,55 мл и 0,85 мл в шприце с канюлей» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Вискоэластик "Хайвиск Плюс" объемом 0,55 мл в шприце с канюлей |
| 02 | Вискоэластик "Хайвиск Плюс" объемом 0,85 мл в шприце с канюлей |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/08451»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед", Индия, SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LIMITED. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/08451?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.