Номер РУ ФСЗ 2010/08478

изделия медицинские вспомогательные для отбора проб и исследований в гинекологии и урологии

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939800

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08478 на медицинское изделие «изделия медицинские вспомогательные для отбора проб и исследований в гинекологии и урологии» производства "Хайнц Херенц Медицинальбедарф ГмбХ" выдано Росздравнадзором 6 декабря 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
06.12.2010
Период действия версии
с 06.12.2010 до 19.03.2012
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Хайнц Херенц Медицинальбедарф ГмбХ"
Германия, Heinz Herenz Medizinalbedarf GmbH, Rudorffweg 10, 21031 Hamburg, Germany
Юр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, Heinz Herenz Medizinalbedarf GmbH, Rudorffweg 10, 21031 Hamburg, Germany
Заявитель
ООО "ГЕМ"
127083, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА 8 МАРТА, 1, СТР.12, ЭТАЖ 3ПОМЕЩЕНИЕ XXV КОМНАТА 11
Представитель в РФ
ООО "ГЕМ"
127083, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА 8 МАРТА, 1, СТР.12, ЭТАЖ 3ПОМЕЩЕНИЕ XXV КОМНАТА 11
Класс риска
2A
Код ОКП
939800
Материалы и средства медицинские прочие

История изменений 1

ДатаТипОписание
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
19.03.2012ФСЗ 2010/08478Изделия медицинские вспомогательные для отбора проб и исследований в гинекологии и урологии (см. Приложение на 1 листе)Действует
06.12.2010ФСЗ 2010/08478изделия медицинские вспомогательные для отбора проб и исследований в гинекологии и урологииВнесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/08478»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Хайнц Херенц Медицинальбедарф ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/08478?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.