Номер РУ ФСЗ 2010/08459

Камеры счетные для подсчета клеток в биологических жидкостях (кровь, моча, кал и др.)

ДействуетКласс 1ОКП: 939800

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08459 на медицинское изделие «Камеры счетные для подсчета клеток в биологических жидкостях (кровь, моча, кал и др.)» производства "Хайнц Херенц Медицинальбедарф ГмбХ" выдано Росздравнадзором 6 декабря 2010 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02912176
Дата первичной регистрации
06.12.2010
Дата внесения изменений
19.03.2012
Период действия версии
с 19.03.2012
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Хайнц Херенц Медицинальбедарф ГмбХ"
Германия, Heinz Herenz Medizinalbedarf GmbH, Rudorffweg 10, 21031 Hamburg, Germany
Юр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, Heinz Herenz Medizinalbedarf GmbH, Rudorffweg 10, 21031 Hamburg, Germany
Заявитель
ООО "ГЕМ"
127083, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА 8 МАРТА, 1, СТР.12, ЭТАЖ 3ПОМЕЩЕНИЕ XXV КОМНАТА 11
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939800
Среды питательные микробиологические, основы питательные и сырье биологическое для вирусологических питательных сред, применяемые в медицине

История изменений 2

ДатаТипОписание
03.10.2014Произведена замена бланка РУ
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
19.03.2012ФСЗ 2010/08459Камеры счетные для подсчета клеток в биологических жидкостях (кровь, моча, кал и др.)Действует
06.12.2010ФСЗ 2010/08459Камеры счетные для подсчета клеток в биологических жидкостях (кровь,моча,кал и др.)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Камеры счетные для подсчета клеток в биологических жидкостях (кровь, моча, кал и др.)

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/08459»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Хайнц Херенц Медицинальбедарф ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/08459?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.