Миомонитор J-5 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
ДействуетКласс 2AОКП: 944410
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01246 выдано Росздравнадзором 17.03.2008 на медицинское изделие «Миомонитор J-5 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Миотроникс-Норомед, Инк.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02910436
- Дата первичной регистрации
- 17.03.2008
- Дата внесения изменений
- 25.10.2010
- Период действия версии
- с 25.10.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Миотроникс-Норомед, Инк."Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, Myotronics-Noromed, Inc., 5870 S. 194th Street Kent, WA 98032, USA
- Заявитель
- ООО "Бостонский Институт Эстетической и Функциональной Стоматологии"127427, Россия, г. Москва, Дмитровское шоссе, д. 107, стр. 1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944410Приборы и аппараты для электролечения низкочастотные
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/01246 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Миотроникс-Норомед, Инк.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 17.03.2008. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Миомонитор J-5 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 30.12.2013 | Произведена замена бланка РУ | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 17.03.2008 | ФСЗ 2008/01246 | Миомонитор J-5 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Миомонитор J-5 с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01246»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Миотроникс-Норомед, Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01246?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.