Система диагностическая стоматологическая «К-7 Эволюшн» (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 945220
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01245 выдано Росздравнадзором 17.03.2008 на медицинское изделие «Система диагностическая стоматологическая «К-7 Эволюшн» (см. Приложение на 1 листе)» производства "Миотроникс-Норомед, Инк.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 17.03.2008
- Период действия версии
- с 17.03.2008 до 25.10.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Миотроникс-Норомед, Инк."Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, Myotronics-Noromed, Inc., 5870 S. 194th Street Kent, WA 98032, USA
- Заявитель
- "ООО "Бостонский Институт Эстетической Стоматологии""Россия, 127422, Москва, ул. Тимирязевская, д. 11
- Представитель в РФ
- "ООО "Бостонский Институт Эстетической Стоматологии""Россия, 127422, Москва, ул. Тимирязевская, д. 11
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 945220Оборудование стоматологическое, зубопротезное, оториноларингологическое
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/01245 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Миотроникс-Норомед, Инк.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 17.03.2008. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Система диагностическая стоматологическая «К-7 Эволюшн» (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 25.10.2010 | ФСЗ 2008/01245 | Система диагностическая стоматологическая «К-7» (см. Приложение на 1 листе) | Действует |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01245»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Миотроникс-Норомед, Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01245?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.