Номер РУ ФСЗ 2010/08233

Устройство медицинское ушивающее Prostar XL

Внесено изменениеКласс 2BОКП: 943110

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08233 на медицинское изделие «Устройство медицинское ушивающее Prostar XL» производства "Эбботт Васкюлар Инк." выдано Росздравнадзором 17 ноября 2010 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
17.11.2010
Период действия версии
с 17.11.2010 до 06.04.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Эбботт Васкюлар Инк."
Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, Abbott Vascular Inc., 400 Saginaw Drive, Redwood City, CA 94063, USA
Заявитель
ООО "ТЕХНОПРОЕКТ"
190068, Россия, Адмиралтейский район, пер. Бойцова, д. 4
Юр. адрес: 190068, Россия, пер. Бойцова, д. 4
Представитель в РФ
ООО "ТЕХНОПРОЕКТ"
190068, Россия, Адмиралтейский район, пер. Бойцова, д. 4
Юр. адрес: 190068, Россия, пер. Бойцова, д. 4
Класс риска
2B
Код ОКП
943110
Инструменты сшивающие

История изменений 1

ДатаТипОписание
06.04.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
06.04.2016ФСЗ 2010/08233Устройство медицинское ушивающее Prostar XLДействует
17.11.2010ФСЗ 2010/08233Устройство медицинское ушивающее Prostar XLВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Устройство медицинское ушивающее Prostar XL

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/08233»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Эбботт Васкюлар Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/08233?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.