Номер РУ ФСР 2009/05631

Индикаторы термовременные одноразового применения воздушной стерилизации ИТСВ-«ВИПС-МЕД» (ИТСВ-180) по ТУ 9398-014-39798422-2002

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939800

Регистрационное удостоверение ФСР 2009/05631 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Индикаторы термовременные одноразового применения воздушной стерилизации ИТСВ-«ВИПС-МЕД» (ИТСВ-180) по ТУ 9398-014-39798422-2002» производства ООО "Фирма "ВИПС-МЕД". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
09.09.2009
Период действия версии
с 09.09.2009 до 23.05.2017
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "Фирма "ВИПС-МЕД"
Россия, 141190, Московская обл., г.Фрязино, Заводской проезд, д.4
Заявитель
ООО "Фирма "Випс-Мед"
Фрязино
Класс риска
2A
Код ОКП
939800
Материалы и средства медицинские прочие

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2009/05631 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "Фирма "ВИПС-МЕД". Класс потенциального риска применения — 2A. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Индикаторы термовременные одноразового применения воздушной стерилизации ИТСВ-«ВИПС-МЕД» (ИТСВ-180) по ТУ 9398-014-39798422-2002» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 4

ДатаТипОписание
05.03.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
23.05.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
08.10.2013Произведена замена бланка РУ
Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 1

Название
01Индикаторы термовременные одноразового применения воздушной стерилизации ИТСВ-"ВИПС-МЕД"

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/05631»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Фирма "ВИПС-МЕД". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/05631?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.