Номер РУ ФСЗ 2010/08240

Офтальмологический кераторефрактометр KR-1W с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

ДействуетКласс 2AОКП: 944240

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08240 выдано Росздравнадзором 03.11.2010 на медицинское изделие «Офтальмологический кераторефрактометр KR-1W с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Топкон Корпорэйшн". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02910433
Дата первичной регистрации
03.11.2010
Период действия версии
с 03.11.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Топкон Корпорэйшн"
Япония, Topcon Corporation, 75-1, Hasunuma-cho, Itabashi-ku, Tokyo, 174-8580, Japan
Юр. адрес: Япония, Дальнее зарубежье, Topcon Corporation, 75-1, Hasunuma-cho, Itabashi-ku, Tokyo, 174-8580, Japan
Заявитель
ООО "Феу-Дагаз Компани"
119333, Россия, ул.Фотиевой, д.12, стр.3
Юр. адрес: 194044, Россия, г. Москва, Семеновская наб., д.3/1, стр.11
Класс риска
2A
Код ОКП
944240
Приборы офтальмологические

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/08240 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Топкон Корпорэйшн". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 03.11.2010. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Офтальмологический кераторефрактометр KR-1W с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
06.10.2023Выдан дубликат РУ
12.12.2016Произведена замена бланка РУ

Модели изделия 1

Название
01Офтальмологический кераторефрактометр KR-1W

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/08240»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Топкон Корпорэйшн". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/08240?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.