Лампа щелевая офтальмологическая SL-2G с принадлежностями» (см. Приложение на 2 листах)
ДействуетКласс 2AОКП: 944240
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12523 выдано Росздравнадзором 17.07.2012 на медицинское изделие «Лампа щелевая офтальмологическая SL-2G с принадлежностями» (см. Приложение на 2 листах)» производства "Топкон Корпорэйшн". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02914004
- Дата первичной регистрации
- 17.07.2012
- Период действия версии
- с 17.07.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Топкон Корпорэйшн"Япония, Topcon Corporation, 75-1, Hasunuma-cho, Itabashi-ku, Tokyo, 174-8580, JapanЮр. адрес: Япония, Дальнее зарубежье, Topcon Corporation, 75-1, Hasunuma-cho, Itabashi-ku, Tokyo, 174-8580, Japan
- Заявитель
- ООО "Феу-Дагаз Компани"105094, Россия, Семеновская наб., д. 3/1, стр. 11
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944240Приборы офтальмологические
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/12523 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Топкон Корпорэйшн". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 17.07.2012. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Лампа щелевая офтальмологическая SL-2G с принадлежностями» (см. Приложение на 2 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 06.10.2023 | Выдан дубликат РУ | |
| 28.11.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Лампа щелевая офтальмологическая SL-2G. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12523»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Топкон Корпорэйшн". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12523?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.