Номер РУ ФСЗ 2010/08426

Система для вливания Infudrop Air PP (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944470

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08426 выдано Росздравнадзором 01.12.2010 на медицинское изделие «Система для вливания Infudrop Air PP (см. Приложение на 1 листе)» производства "Фрезениус Каби АГ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
01.12.2010
Период действия версии
с 01.12.2010 до 06.07.2015
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Фрезениус Каби АГ"
Германия, Fresenius Kabi AG, Else-Kröner-Straße 1, 61352 Bad Homburg v.d. Höhe, Germany
Заявитель
Представительство компании "Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ"
119435, Россия, Большой Саввинский пер., д. 12, стр. 5
Юр. адрес: 119435, Россия, г. Москва, Большой Саввинский пер., д. 12, стр. 5
Представитель в РФ
Представительство компании "Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ"
119435, Россия, Большой Саввинский пер., д. 12, стр. 5
Юр. адрес: 119435, Россия, г. Москва, Большой Саввинский пер., д. 12, стр. 5
Класс риска
2A
Код ОКП
944470
Аппараты вакуумно-нагнетательные, для вливания и ирригации

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/08426 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Фрезениус Каби АГ". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 01.12.2010. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Система для вливания Infudrop Air PP (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 1

ДатаТипОписание
06.07.2015Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия

История версий РУ 1

ДатаНомерНазваниеСтатус
06.07.2015ФСЗ 2010/08426Система для вливания Infudrop Air PPДействует

Модели изделия 1

Название
01 Система для вливания Infudrop Air PP 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/08426»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Фрезениус Каби АГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/08426?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.